#81 Seis meses en La Cueva

*Revisado 27-06-2016**
Nota 2018: ver el problema de unificar SSC como una sola enfermedad con distintas manifestaciones. 

Pues parece mentira pero ¡seis meses aquí, 3 veces por semana!
Cuando empecé no tenía la menor idea de qué quería hacer con el blog, sobre lo que iba a escribir, ni cada cuanto...
Los últimos tiempos habían sido muy duros pero 2014 más que un año de paro parecía haber sido uno de baja. Llega finales de diciembre, haces repaso de los meses anteriores, pasas mucho tiempo en cama o sofá, casi sin salir, casi sin hacer nada, y tienes una sensación de completa inutilidad que no puedes afrontar.
Tienes que hacer algo, con lo que tienes a mano y la cuenta de Twitter no te es suficiente.
Así que te decides y te tiras a la piscina sin saber si hay agua o no. Todo lo que puede pasar es que la clausures antes de que llegue el verano.
Y el verano ha llegado. Y aquí estamos.
Hablo en plural porque somos muchos: yo que escribo pero vosotros que, con la excusa de cada entrada, contáis vuestras experiencias y aportáis vuestras opiniones. Definitivamente hemos hecho equipo.

El nombre de La Cueva me vino porque la primera apariencia del blog era oscura. Al fin y al cabo no puede darme el sol.
La imagen que ahora sirve de cabecera, quedaba tras un fondo translúcido negro y, superpuestas, las letras blancas con una tipografía parecida a mi escritura. Pero como la mía, era difícil de leer y fui haciendo cambios, siempre con vuestra ayuda, hasta llegar a esto.

Celebrando con un gran ¡gracias!

He tocado temas diversos y debo confesar que nunca creí que varios posts pudiesen pasar las 1000 visitas (y mucho menos en tan poco tiempo). Mis números para otros podrán parecerles poco, pero para mí son un mundo a diario.

Y no puedo por menos que daros las gracias.
El foro finalmente ha sido sustituido (por falta de uso, que no de curiosos) por una bio con la que ni siquiera contaba hasta ahora.
Buscar imágenes, darle vueltas a una idea, redactar y rescribir montones de veces un texto hasta darle forma, se ha convertido en una motivación increíble que me está ayudando mucho a lidiar con las horas de reposo.
La interacción con vosotros me encanta, nunca deja de sorprenderme lo que comentáis, esos "grafittis", como dice Ana, en las paredes de La Cueva que tanta ilusión me hacen porque todos tenemos algo que decir.
Pero ya sea en comentarios, menciones de Twitter o mensaje directo me transmitís unas cosas que de veras me llegan al alma.
Y las llevo conmigo.

En este tiempo además habéis participado en la composición de algunos posts y me han pedido publicar en otros sitios.

COLABORACIONES:

• 18 marzo 2015: @miemsinmas y @narcolepsiaANHA colaboraron en el post del Día del padre

• 12 mayo 2015: @NMsaludentuvida citó fragmentos del post Día Mundial de la Fibromialgia y SFC (I) en Fibromialgia: El cajón desastre de la medicina 

• Mayo 2015: @MEActNet contactó conmigo para traducir al inglés y publicar en su página Maria Goretti, la verdadera cara del SSC (Síndrome de Sensibilización Central) Estaban interesados en la crítica hacia las fotos de las publicaciones cuando representan este tipo de enfermedades. Pero hasta ahora no he sido capaz de hacerlo. Espero tener en algún momento la cabeza más clara. (Actualización: Tras publicar este posts dos personas se ofrecieron a ayudarme con la traducción* ¡Sois increíbles!)

• Mayo 2015: Fotos para la campaña #LHandSign con motivo del Día Mundial del Lupus (10 de mayo) de personas con fibromialgia, esclerosis múltiple, trasplante de riñón y, por supuesto, lupus. ¡Gracias a todos! 

• 28 mayo 2015: @viviEMdo nos regaló el cuento El lobo y la mariposa para publicarlo en el blog. Una esclorótica escribiendo sobre el lupus :)

• 10 junio 2015: La hora de la pastilla (y cuando no) forma parte del  Nº3 de "El Silencio es Miedo", revista digital y física (en Palencia) por @SilencioEsMiedo. Me hizo muchísima ilusión unirme a este proyecto.

• 6 junio 2015: *Real sufferers vs Models (portrayal of FM CFS and CMS in the media traducción por @pearaphrase y @CleoLagos de #65 María Goretti, la verdadera cara del SSC (Síndrome de Sensibilización Central) para @MEActNet (#MEAction Network)

Desde junio de 2015 participo en la iniciativa #FFPaciente y #Blogsanitarios de @soriano_p (enfermero) para "seguir sumando". Se trata de establecer una red de pacientes activos con el fin de contactar y dar a conocer sus propuestas, blogs...
(Ver actualizaciones sobre colaboraciones y equipo #FFpaciente en Sobre mi + blog )

                                       

                                           

Foto: Por Candice Sedigha
Logos: Por @soriano_p para @blogsanitarios

Temas relacionados:

#100 Sorteo Domando al Lobo (cerrado. Celebración 6 meses)

#146 Guerrera sin espada (1er año de blog)

#173 Más que un hashtag: #FFpaciente (nueva web con la AEC)

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