#35 Día del Padre

(El Día del Padre, San José, se celebra el 19 de Marzo en España,
en otros países el tercer domingo de junio )

Este es un pequeño homenaje a los papás que están enfermos, a los que acompañan a sus hijos en su enfermedad, los que les dedican sus cuidados o los sanitarios que son padres. Todo el amor que dais os es devuelto, aunque las palabras y los gestos no siempre sean nuestro fuerte. Feliz día.

Un papá que sufre dolores y desde su sofá describe su enfermedad y la de otros en las páginas de su blog. Porque
hay cosas que de una manera u otra aún se pueden hacer, como reflexionar y compartir pensamientos. Y con
tremenda generosidad nos cuenta algunas veces cómo es su vida familiar, cómo vive
la paternidad echando en falta más ratos de juego con sus pequeños.

Un padre que dejó un buen trabajo para cuidar a su hijo veinteañero prácticamente postrado
en una cama. Vio como lo perdía todo por su enfermedad; pero también ve cada fin
de semana cómo aún sonríe cuando la familia le visita. Le cuida, le atiende,
le consuela, le hace los tratamientos que requiere y no se queja.
Porque haría eso y mucho más por él. Maldito Lobo.

MI PADRE.

Un papá que da y recibe apoyo a través de fotos de animales con mensaje y su fe en un Dios

cualquiera; y algún que otro día cuenta orgulloso que pudo ayudar a su hija pequeña 

con los deberes. Lo que el dolor, la fatiga y la niebla cerebral nunca ponen fácil. 

(Es ese uno de cada diez con Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia).

Los padres que se pierden horas con sus hijos para preparar la especialidad, echar horas interminables de guardias, ir a cursos o congresos para seguir aprendiendo o simplemente están pensando qué más
pueden hacer con ese paciente que se le resiste mientras juegan a las construcciones.

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@miemymas: "Mi padre fue la persona que estaba sentada en la otra silla de la consulta cuando nos dieron el posible diagnóstico, fue la que me animó los días posteriores con sus consejos y quitó importancia a lo que estaba pasando, me acompañó a todas las pruebas siguientes y finalmente estuvo cuando todo se confirmó. 

Mi padre es el pilar de mi vida, sin él yo no seria igual de feliz y me faltaría más de lo que yo misma imagino. 

Su manera de ayudarme a llevar la enfermedad es silenciosa pero muy completa, tiende a darme charlas y ponerme ejemplos de personas que se superan día a día a pesar de sus "problemas", me anima en mis pequeños retos... cuando algo me preocupa, no se como lo hace pero me siento mejor después de habérselo contado a él. Me acompaña a las pruebas que me dan más fobia (RNM) y se queda de pie delante de la maquina durante más de 1hora. Por tontas que parezcan, esas pequeñas cosas son las que me dan más ganas de seguir luchando a pesar de los obstáculos. Ojalá algún día, enseñe a mi hijo todo lo que él me ha enseñado a mi. Feliz día papa."

Bella: "Nunca lo conté en casa pero ya adulta comencé a recorrer médicos. Ahí comenzamos a charlar de síntomas con mi padre y me contó cada "rareza"que yo sentía. El sueño, la parálisis, los aromas, lo soñé o lo viví? Casi un disparatado trabajo entre sueño y vigilia En su infancia era rotulado como "casi epiléptico" Padre, esto es hereditario y es narcolepsia. Creo que se alivió al saberlo en el final de su vida y seguro que por empatía había cuidado mi sueño, con cuentos, historias cada noche entre mis pesadillas y dolores musculares."

Imagen: Foto del libro "Todas Las Superadas" de Maitena.

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