tag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post380667240786249282..comments2023-11-03T21:44:29.150+01:00Comments on Domando Al Lobo: #52 Síndrome de Fatiga Crónica: Intolerancia al ejercicioDomando Al Lobohttp://www.blogger.com/profile/12239726144394164125noreply@blogger.comBlogger17125tag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-74508158438299430622019-06-24T07:04:37.343+02:002019-06-24T07:04:37.343+02:00Es un cambio de 360º. Te agradezco mucho que lo ex...Es un cambio de 360º. Te agradezco mucho que lo expreses aquí para otros pacientes.Domando Al Lobohttps://www.blogger.com/profile/12239726144394164125noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-4900213882499920072019-06-23T20:32:39.671+02:002019-06-23T20:32:39.671+02:00Esa imagen vale más que mil palabras. Hoy hay sol,...Esa imagen vale más que mil palabras. Hoy hay sol, es el segundo día de invierno. Hace un año estará con la pala en mano transplantando en el jardín y. Nada estoy en la cama.<br /><br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-71156134749147633052019-06-20T21:43:50.248+02:002019-06-20T21:43:50.248+02:00Me alegra mucho saber que te ayudó. Es importante ...Me alegra mucho saber que te ayudó. Es importante entender nuestras enfermedades para cuidarnos lo mejor posible. Gracias por pasarte y escribir, un abrazo.Domando Al Lobohttps://www.blogger.com/profile/12239726144394164125noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-38792941601981467852019-06-20T21:30:48.845+02:002019-06-20T21:30:48.845+02:00Un buen especialista debería diferenciar las dos y...Un buen especialista debería diferenciar las dos ya que puedes tener solo Fibromialgia, solo Síndrome de Fatiga Crónica (encefalomielitis miálgica) o las dos. A mí me diagnosticó ambas la reumatóloga (pero necesitó tiempo para SFC). <br />En principio podría hacerlo reumatología, medicina interna o neurología (aunque creo que ésta raramente lo hace a pesar de estar clasificada dentro de enfermedades neurológicas). Espero que consigas un buen diagnóstico porque es muy importante. Gracias por pasarte.Domando Al Lobohttps://www.blogger.com/profile/12239726144394164125noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-52314584830681062842019-06-20T20:41:11.115+02:002019-06-20T20:41:11.115+02:00Ola tengo fibromialgia y por eso tengo fatiga crón...Ola tengo fibromialgia y por eso tengo fatiga crónica todos me dicen q estoy bien ahora q ley los comentarios entendí más gracias por publicar y tomarte el tiempo para ayudarAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/12416285535889792223noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-43088337680137000542019-06-20T15:46:09.169+02:002019-06-20T15:46:09.169+02:00Por lo que Leo creo que es eso lo que tengo pero a...Por lo que Leo creo que es eso lo que tengo pero al igual que otros no tolero la medicación y me dicen que es fibromialgia.A que especialista debo ir para que me haga ese diagnóstico? GraciasAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-87849134019591603522018-08-09T19:07:42.300+02:002018-08-09T19:07:42.300+02:00Ánonimo... te leo y me veo... estoy viviendo exact...Ánonimo... te leo y me veo... estoy viviendo exactamente lo mismo... aparte de Lupus y síndrome de Sjogren.. la fátiga crónica me esta volviendo loca... nadie me entiende. Te mando un abrazo y otro a Domando al Lobo por este blogAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/02099782476560872487noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-15284035665630853412017-11-12T18:56:17.452+01:002017-11-12T18:56:17.452+01:00Gracias por tus palabras en tiempos en los que me ...Gracias por tus palabras en tiempos en los que me siento un poco estancada. A veces es bueno verse a través de los ojos de los demás.<br />Un beso, ¡y mucha fuerza!Domando Al Lobohttps://www.blogger.com/profile/12239726144394164125noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-5398526920634866482017-11-03T11:53:03.605+01:002017-11-03T11:53:03.605+01:00Te he conocido a través de pacientes que cuentan. ...Te he conocido a través de pacientes que cuentan. Aunque no tengo tus etiquetas, si qué comparto alguna cómo el SFC y también tengo un problema en el corazón. Digo etiquetas pues aunque éstas llevan implícito mucho padecimiento, por lo que muestras en el blog eres una persona que sabes reinventarte a pesar de la adversidad, para mí eres todo un ejemplo a seguir. Sigue así 💪<br /><br />Un saludo,<br />Una sufridora más Una sufridora máshttps://dolorlumbaryclaudicacionneurogena.wordpress.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-25155319907820447932016-03-20T18:53:47.384+01:002016-03-20T18:53:47.384+01:00Muy importante superarse no solo por las personas ...Muy importante superarse no solo por las personas que quieres sino por uno mismo.<br />No sé si estás diagnosticada de SFC (que es de lo que va el post), pero ésta no es una enfermedad por reprimir emociones. Si crees que esa es tu situación busca profesionales que te ayuden. Te deseo la mejor de las suertes.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-25336388807252185442016-03-20T17:15:32.312+01:002016-03-20T17:15:32.312+01:00Desde hace unos pocos años he estado.sientiéndome ...Desde hace unos pocos años he estado.sientiéndome distinta, extaña yo he sido así, pero de tanto leer para informarme y encontrar una respuesta posible me vengo a dar cuenta que existe una enfermedad causada por la represión de las emociones. Lo he reconocido, mi problema viene de ahí, empezó unos años después de casarme. Tuve una maravillosa niñéz así que fue causada dentro de la relación marital. Ahora sé que debo perdonar aunque me cueste y superar esos sentimientos acumulados. Tengo 54 años y estoy dispuesta a bo permitir que las consecuencias sigan empeorando. Querer querer y querer, es lo principal. Éstoy tabajando en ello pues me lo merezco, merezco ser sana, felíz y liberarme de toda carga. Mis hijos y mis noetos son el motor que me están impulsando pero también el amor por mi misma.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-16701904216149572392015-09-15T08:10:03.107+02:002015-09-15T08:10:03.107+02:00Comprendo perfectamente lo que dices. Nos pasamos ...Comprendo perfectamente lo que dices. Nos pasamos tantos años de médico en médico, con síntomas que nadie entiende, que cuando por fin te dan un diagnóstico te alegra no el estar enferma, sino tener por fin un nombre que agrupe todo eso que te pasa, que no es cosa tuya.<br />Luego efectivamente la alegría dura poco porque te das cuenta que la lucha no ha hecho sino empezar. Con determinadas enfermedades, como el SFC, prácticamente estamos solos en el camino. Pero al menos nos tenemos los unos a los otros.<br />Gracias por leerme y escribirnos, muchas cosas en común contigo. Un beso.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-17842524555859443112015-09-13T21:13:02.949+02:002015-09-13T21:13:02.949+02:00Tras 7 años de incertidumbre y dolor me han diagno...Tras 7 años de incertidumbre y dolor me han diagnosticado SFC/EM. Finalmente me sentía feliz... no me estaba volviendo loca. Los 1000 síntomas diferentes y cambiantes se concretaban en una enfermedad real.<br /><br />Pero la alegría duró poco. Nadie me sabía orientar. No sabía qué debía hacer para superarlo. Me di cuenta que yo debía responsabilizarme de mí misma. Nadie se ponía en mi piel.<br /><br />Así que ante los vómitos y las diarreas aprendí que los lácteos y el gluten me perjudicaban.<br /><br />El dolor cambiante y punzante de dedos, manos, rodillas, caderas y espalda no se puede parar.<br /><br />Los dolores de cabeza intensos, el ahogo debido al esfuerzo al subir escaleras y rampas y el caer al suelo por no tener más energía. Las alergias alimentarias y a productos químicos, de belleza y de limpieza del hogar y un sinfín de síntomas que acaban por agotarte, aunque tengamos buena cara.<br /><br />Todo es tan complicado de asimilar por una misma... no juzgo a los doctores y familiares que nos miran raro... yo tampoco se por qué me pasan esas cosas... no me cabe más que seguir adelante y calmar a mi entorno... aunque no lo tenga claro.<br /><br />Gracias por crear este blog. Me siento menos sola. Un beso.<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-71488947293228406202015-04-26T12:46:12.736+02:002015-04-26T12:46:12.736+02:00Muchas gracias Cleo ^^
Es eso, ¿cómo puedes pedirl...Muchas gracias Cleo ^^<br />Es eso, ¿cómo puedes pedirle a tu gente y a la sociedad que lo entiendan cuando se tiene al enemigo en casa? Médicos y demás sanitarios deberían ser nuestros principales aliados, porque cuesta mucho aceptar los cambios que vienen con esta enfermedad (como en tantas otras), para que encima tengas que oir ciertas cosas en consulta. <br />Pero seguremos peleando porque esa parte no la ha conseguido callar el SFC. Solo cuesta más que antes.<br />Un besazo<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-76850687841326286362015-04-26T12:26:19.288+02:002015-04-26T12:26:19.288+02:00Gracias Ana, espero que se vaya convirtiendo en &q...Gracias Ana, espero que se vaya convirtiendo en "marca de la casa" :)<br />No estaba segura de que se entendiera bien, pero veo que sí. Como dices, poco a poco las evidencias irán callando bocas y se escucharán más nuestras voces.<br />Te agradezco los ánimos y solo puedo sacar los pompones para decirte "¡adelante campeona!".Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-36749717052382428712015-04-25T22:37:02.336+02:002015-04-25T22:37:02.336+02:00Peque, me gusta el post, me encanta la imagen y a...Peque, me gusta el post, me encanta la imagen y además aprendí cosas :)<br />Me parece normal que mucha gente no "vea" el SFC, solo vemos lo que nos toca de cerca; pero me parece muy grave que muchos médicos ni lo vean ni sepan que hacer con ello :(<br />Sigue intentando hacer ejercicio, es bueno para todos; y cuando no puedas no pierdas de vista que lo volverás a intentar (chica luchadora!).<br />Un beso, preciosa. CleoAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/08635962113046596171noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1193466625262998398.post-87246514086427466322015-04-25T13:52:23.711+02:002015-04-25T13:52:23.711+02:00Primero... Me encanta la imagen!!! Eres genial bus...Primero... Me encanta la imagen!!! Eres genial buscando las imagenes perfectas para cada post que escribes!! <br />No siento lo que tu sientes, aunque con el lobo, nunca se sabe que puede pasar... Por ahora me amenaza constantemente con dejarme en silla de ruedas, pero no lo va a conseguir, al menos que por mí no quede... Y mi arma es ejercitarme a tope... <br />Con el SFC no tienes ese arma, que es muy importante para otras dolencias, y aún así tú te esfuerzas y te pones tus retos; lo cual me parece que es super positivo, porque no te rindes, y eso es muy importante!! <br />Sólo puedo desearte mucha fuerza y que sigas con esas ganas de seguir luchando, y que encuentren pronto soluciones para esto y para todas estas dolencias, que la mayoria no se perciben a simple vista, lo que hace que mucha gente hable por hablar y juzgue sin sabe y a la ligera. Al menos las investigaciones y hallazgos que van surgiendo van callando muchas bocas!!!<br /><br />Magnifico post, porque lo explicas de tal manera que podemos imaginar (aunque sea un poco) lo que se siente...Ana Cordobéshttps://www.blogger.com/profile/08269339525635325058noreply@blogger.com